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搭建基因测序全产业链 贝瑞基因为国人健康保驾护航

发布时间:2019-11-17 11:24:13 人气:1892

贝里·吉恩·高杨董事长

2010年5月,贝瑞基因在北京成立。作为一家渴望成为世界卓越的基因技术公司,贝瑞基因出生在一列特快列车上,国家迫切需要高质量的医疗保健,并继续支持生物技术和健康产业。

在过去的九年中,公司已经逐步建立起从上游仪器和制剂市场、遗传疾病的中游、肿瘤检测(特别是早期诊断)等的完整产业链。,以及下游消费者市场。可以服务消费者从出生到日常生活活动、重大疾病等领域。今年上半年,贝瑞基因的净利润首次领先于国内上市的基因技术公司。

贝瑞基因董事长高杨近日表示,中国在基因测序领域的发展令人瞩目。特别是在过去五六年里,出生缺陷领域所展示的技术、网络和临床数据,以及一线专家的临床共识,已经超过了美国的水平。

Nipt技术领导者

浆果基因为外界所熟知,主要是因为它的非侵入性产前检测。2011年,凭借技术创新和对市场的洞察,仅一年前成立的贝瑞基因(Berry Gene)成功将nipt技术应用于临床实践。

Nipt是筛查唐氏综合征等主要出生缺陷的革命性创新。只需通过基因测序技术采集和检测孕妇的静脉血,即可检测胎儿是否患有三种常见的染色体疾病。

2011年,普通消费者肯定不熟悉基因测试这个术语。然而,我国的出生缺陷问题每年困扰着近一百万个家庭。

唐氏综合征的检测依赖于传统的侵入性方法,如“唐筛”和羊膜穿刺术(羊膜穿刺术),可以准确检测胎儿是否患有唐氏综合征等重大出生缺陷。然而,复杂的临床手术不仅限制了有资格进行羊穿刺手术的医院数量,还可能导致孕妇宫内感染,增加胎儿流产的风险。

然而,一旦浆果基因的nipt测试启动,强大的临床需求迅速释放。根据该公司2019年半年度报告,贝里基因的常规nipt检测已为300多万孕妇提供服务,涵盖5000多种疾病,检测出10000例阳性病例。

作为世界上第一家在临床实践中开发并成功推广nipt技术的公司,贝瑞基因现已推出nipt plus测试。nipt plus在不改变原nipt检测的临床程序、增加采血量和延长报告期的情况下,已成为中国第一个覆盖100种胎儿染色体疾病的无创产前检测。

与此同时,一项为期4年、近10万人的nipt加上大规模前瞻性随访研究的结果已经发表在国际权威学术期刊《自然》的副刊《医学遗传学》上。研究表明,nipt plus能有效提高临床胎儿染色体异常的检出率,为nipt plus作为未来一线妊娠筛查方法提供了有力证据。

癌症早期诊断的促进者

今年3月1日,国家重大科技项目“病毒性肝炎相关肝癌人群预警和早期诊断试剂盒及相关设备的研发”在上海举行。值得注意的是,该项目由贝瑞基因(Berry Gene)作为负责单位,与海军军医大学东方肝胆外科医院、南方医科大学南方医院、中南大学湘雅医院等29个单位联合实施。

“这一次,参与重大项目的单位和专家在各自的分领域拥有先进的技术或丰富的实践经验,特别是临床经验,”高杨告诉媒体。

据了解,该项目将在“十一五”和“十二五”专项前期研究的基础上,继续关注病毒性肝炎、肝硬化和原发性肝癌。鉴于已确定用于诊断慢性肝炎转化为肝癌的分子标志物,本项目将依托具有自主知识产权的核心技术,开发新的预警诊断试剂盒和poct早期诊断设备,进一步完善肝病诊疗的全方位解决方案,填补这一领域的空白。

同时,贝瑞基因(Berry Gene)在今年3月底于北京举行的第四届中美医院管理研讨会和第一届c3中美健康大会上宣布了癌症前期筛查项目的重大突破。在今年9月的csco会议上,precar肝癌早期筛查项目宣布了其前瞻性临床研究的重大进展:基于berry gene成员公司开发的、Rui gene独立开发的肝癌患者分类模型,该项目比现有诊断标准提前6-12个月对极早期肝癌患者进行筛查,癌症转换率比完成随访的患者整体癌症转换率高出13倍以上,显示出优异的早期预警筛查性能。这些患者的5年存活率预计将提高5倍以上,同时他们将获得更高的治愈机会。

根据国内外的公共信息,precar是一个领先的肝癌早期筛查临床研究项目,在世界上同类研究中进展迅速。这也是目前唯一一个发表前瞻性研究数据的类似项目。这也是一个令人兴奋的项目,由中国人领导和组织,用于类似肿瘤的早期筛查和早期诊断。

肝癌早期筛查项目是基于贝里基因布局的癌症早期筛查市场的重要一步。业内人士透露,与已广泛应用于遗传疾病领域的nipt相比,基因检测技术在肿瘤治疗领域将有更大的发展空间。

事实上,贝瑞对癌症的重视早在2017年就已经反映在公司对癌症部门的撤资和贺锐的成立上。后者获得了8亿元的增资,用于肿瘤早期诊断的研发以及其他肿瘤业务的运营投资,这也是当年中国肿瘤基因检测领域最大的单项投资。

一方面,它反映了贝里基因在中国癌症早期诊断领域的前瞻性;另一方面,它符合国家一级的卫生战略。

今年2月,国务院常务会议指出,要加快完善癌症诊疗体系。坚持预防为主,推进癌症筛查和早期诊断治疗,努力降低死亡率。加强科技研究,支持新肿瘤诊疗技术的临床研究和应用。

高杨说,在过去的三到五年里,世界上肿瘤的诊断主要分为两种类型:高级液体活检和早期诊断和治疗。“疾病诊断得越早,(治疗周期的)总成本就越低。一些基于基因测序的全新方法将在其中发挥非常重要的作用。”

今年9月,贺锐基因与上海胸科医院签署了一份合同。双方将成立“上海胸部-贺锐基因精密医学研究中心”,开展胸部肿瘤精密治疗的临床和尖端科学研究,并利用科学研究推动临床转化和技术输出,为肿瘤患者提供准确的个性化治疗方案。

进入更多疾病领域

全基因组信息的时代已经到来。对于广泛分布在nipt和癌症早期诊断中的浆果基因来说,将基因测序推向更多疾病领域可以保护更多人的健康。

今年6月,国家食品药品监督管理局批准了贝瑞基因和illumina公司联合开发的基于表的基因检测器nextseq cn500的应用范围的变更。这个模型以前仅限于nipt测试,但现在它被允许用于人类疾病的临床基因测试。

事实上,许多临床疾病领域,如肿瘤学、遗传病、生殖健康等。,渴望通过基因检测进行临床辅助诊断。同时,国内一些创新药物公司的崛起将进一步满足国内患者在靶向药物和免疫治疗领域的药物需求。癌症基因检测和诊断的市场需求也在扩大。

然而,随着nextseq cn500已跨越nipt进入人类疾病的临床基因检测,它已成为ngs(下一代测序)通用平台,可用于地面医疗机构,并可立即进行大规模临床基因检测。高杨告诉媒体,在未来三到五年内,它有望成为临床基因检测的集中爆发。

此外,在高阳看来,nextseq cn500应用范围变化的最重要意义是鼓励berry gene、贺锐gene和公司的合作伙伴“不断开展与基因检测相关的方法论或研发投资,并不断尝试开展临床实验”

“健康中国2030”规划纲要指出,全民健康应“以预防为主,提倡健康生活方式,减少疾病发生,加强早期诊断、治疗和康复,实现全民健康”

回顾贝瑞的九年,该公司不仅以基因测序技术为基础,还为减少中国的遗传性出生缺陷和提高人口健康水平做出了贡献。同样在基因技术的全球竞争中,中国企业做出了巨大的贡献。

国家商业日报

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